За абортом следует детоубийство — точно так же, как за днем следует ночь. Почему? Потому что одно логически вытекает из другого.

Рассмотрим вот такой пример: предположим, женщине делают пункцию плодного пузыря — чтобы убедиться, что ее будущий ребенок не болен синдромом Дауна. Если результаты анализа будут положительными, то она твердо намерена сделать аборт и убить будущего ребенка. Но на данном этапе анализ дает нормальную реакцию. Однако когда ребенок рождается, выясняется, что он болен синдромом Дауна. Анализ дал ошибочные результаты. Что же теперь делать? Если бы эта женщина определила заболевание ребенка до рождения, она бы «решила» эту проблему, убив маленького пациента. Но теперь ребенок уже появился на свет. Теперь диагноз ясен. И теперь уже нет опасности для здоровья матери, которой она подвергается в ходе такой «процедуры». Почему бы не убить ребенка теперь? —

Ребенок тот же самый.

Проблема та же самая.

Решение то же самое…

Не будет ли жестокостью позволять больному ребенку родиться, если его потом ждет «несчастная жизнь»? Доказано, что предположение, будто люди с физическими или умственными недостатками могут радоваться жизни меньше, чем люди «нормальные», является ложным. Исследование, подкрепленное многочисленными данными, показывает, что не существует никакой разницы между людьми с физическими или умственными недостатками и нормальными людьми в том, какое удовлетворение они получают от жизни, как они смотрят на свое ближайшее будущее и насколько они подвержены чувству разочарования от невозможности изменить ситуацию. В ходе опроса 150 случайных пациентов в подростковом возрасте с диагнозом « spina_bifida » (спино-мозговая грыжа #спина_бифида ) всем был задан вопрос, не сделали ли болезни их жизнь «бессмысленной» и не лучше ли было «позволить им умереть» после рождения. Их единодушный ответ прозвучал очень убедительно: ну, конечно же они хотят жить! Они посчитали этот вопрос просто нелепым.

У. Пикок, личный рассказ Д. Шоумону, цит. по «Активная добровольная эвтаназия», Вопросы права и медицины, 1987 г.

  1. Peacock, Pers. Comm. to D. Shewmon in «Active Voluntary Euthanasia», Issues in Law & Medicine, 1987

Доктор С. Эверетт Куп (C. Everett Koop), до того как стал Министром здравоохранения США, всю жизнь работал детским хирургом, исправляя «ошибки природы». Для некоторых детей это означало 30 или более операций. На одной из встреч с такими детьми, которых он «починил», он спросил: если бы им пришлось все начать сначала, согласились ли бы они снова на такие операции — несмотря на ту боль, которую они перенесли в ходе операций, и на то, что болезнь так и не была излечена полностью? Все молодые люди единодушно ответили: «Да». Рассказано автору лично. Но окупается ли такая дорогостоящая медицинская помощь?

Как Вы поступаете с больным или инвалидом — ухаживаете за ним, лечите его и помогаете ему — или Вы его убиваете? Оцениваете ли Вы ценность человеческой жизни в деньгах? Или в практической ценности человека? Затраты общества на уход за живущими среди нас физически и умственно неполноценными людьми — это лишь малая толика от тех затрат, которые общество несет из-за живущих среди нас моральных уродцев. Профессор Жереми Лежен (Jeremy Lejeune), открывший хромосомную модель синдрома Дауна, однажды рассказал нам историю, которую он услышал от коллеги-генетика. Эта история является очень удачной иллюстрацией к нашим словам:

«Много лет назад мой отец, еврей, был врачом в г. Браунау, в Австрии. Однажды его коллега принял роды двух детей. Один ребенок был мальчиком, с сильным голосом. Родители мальчика были горды и счастливы. Другой ребенок был маленькой девочкой, но ее родители были очень расстроены, т. к. она была с признаками болезни Дауна. Я следил за их судьбами почти пятьдесят лет. Девочка выросла, жила с родителями, и ей было суждено очень долго ухаживать за своей матерью после того, как у той случился инсульт. Я не помню, как ее звали. Зато я помню имя мальчика. Он умер в бункере, в Берлине. Звали его Адольф Гитлер».

Доктор Д. Маклоун (D. McLone) с коллегами представили отчет почти о тысяче пациентов с диагнозом «расщелина позвоночника», отобранных на случайной основе, которых они подвергли интенсивному лечению.

75% пациентов имели нормальное умственное развитие;

80% к школе научились ходить;

90% к школе научились контролировать деятельность мочевого пузыря и прямой кишки;

99% родителей были удовлетворены результатами лечения.

Д. Маклоун и др., «Концептуальные вопросы лечения Spina Bifida», Концептуальные вопросы педиатрической нейрохирургии,

33 (1986), с. 359-370

  1. McLone et al., «Concepts in the Management of Spina Bifida», Concepts in Pediatric Neuro-surgery, 33 (1986): 359-370

Одним из отрадных явлений последних пятидесяти лет стало то, что люди с синдромом Дауна становятся полноправными членами нашего общества.

Средняя продолжительность жизни этих симпатичных и полезных людей составляет сейчас 55 лет. Только 2% рождаются со смертельным пороком сердца и менее 5% — с серьезным отставанием в умственном развитии. Большинство из них могут вести отчасти или полностью самостоятельную жизнь и работать на некоторых видах вспомогательных работ. Другие трудятся на обыкновенной работе.

Сколько детей рождается с дефектами?

Каждый год в США рождаются около 4 млн. детей. Из них у 5.000 — синдром Дауна, у 1.500 — расщелина позвоночника и у 2.000 — #муковисцидоз (Cystic Fibrosis).

А врожденные дефекты, вызванные тем, что мать во время беременности перенесла краснуху?

Классические исследования по этому вопросу были проведены во время эпидемии краснухи. Из 16,9% детей, родившихся с дефектами из-за того, что их мама перенесла краснуху во время беременности:

у 50% была потеря слуха, как правило, исправимая с помощью слухового аппарата;

у 50% был порок сердца, почти всегда поддававшийся хирургическому лечению;

у 30% была катаракта, часто односторонняя. У большинства было нормальное зрение.

умственная отсталость наблюдалась у 1,5% детей против 1%, родившихся у тех матерей, которые не перенесли краснуху.

Рендл-Шорт, Ланцет, том 2, 1964, с. 373 Rendle-Short, Lancet, vol. 2, 1964, p. 373

С. Уайэлл и Германн, ЖАМА, том 225, 1973 г.👇👇👇

Влияет ли возраст матери на увеличение числа врожденных дефектов?

К счастью, нет, за исключением синдрома Дауна. Крупное исследование, в ходе которого было изучено 27.000 случаев врожденных дефектов, ясно показало, что женщины старше 35 лет подвержены такому риску не более, чем женщины моложе 35 лет. В исследовании анализируются 43 случая врожденных дефектов, в т. ч. расщелина позвоночника, волчья пасть, пороки сердца и деформация конечностей; результаты показывают даже, что случаи рождения детей с диагнозами: «гипертрофический пилоростеноз», «артериоз с незарастанием протока» и «врожденный вывих бедер» — у матерей старше 30 лет снижаются.

Р. Берд, Университет штата Британская Колумбия, Ланцет, 2 марта 1991 г.

  1. Baird, U. of Brit. Columbia, Lancet, Mar. 2, 1991

А возможно ли «очистить генофонд»?

Любые разговоры об искоренении генетических заболеваний и очищении генофонда — это полная чепуха. Если человек болен серьезно, то маловероятно, что он сможет создать семью и иметь детей; но дефектные гены передаются не через больных, а через носителей. Так, например, на каждого человека, больного малокровием с серповидными эритроцитами, существует 40 человек, которые носят ген, вызывающий такое заболевание. Если попытаться уничтожить всех жертв этого заболевания, то потребуется 750 лет только на то, чтобы сократить число заболеваний наполовину. Для того же, чтобы полностью покончить с этим заболеванием, нужно, чтобы на 500.000 супружеских пар приходилось 200.000 абортов. Поскольку каждый «нормальный» человек является носителем трех или четырех дефектных генов, то единственный способ, который позволил бы покончить с генетическими заболеваниями — стерилизовать и абортировать всех поголовно.

Доктор Хайми Гордон, профессор

Источник: АннаГрозная (инстаграмм)